美FDA批准抗艾滋新药Genvoya

　　据英国《每日邮报》11月6日报道，美国食品及药物管理局(FDA)批准抗艾滋(HIV)新药——Genvoya，新药中含有一种强大的抗病毒药物——替诺福韦(tenofovir)，这种新型的抑制剂进入人体细胞，可有效减缓体内病毒繁殖。

　　Genvoya由吉里德科技公司研制及销售。获批前，吉利德进行了4次临床试验，共有3171名HIV患者参与。在临床试验中，HIV患者被随机分配成两组，一组服用Genvoya，另一组服用获FDA批准的其它抗艾滋药物。结果显示，Genvoya有效地降低了患者体内的病毒载量——血液中艾滋病病毒的数量，提高了血清脂质——总胆固醇和低密度脂蛋白的数量。

　　每日服用一片Genvoya即可抑制体内HIV-1病毒，新药目前适用于两类HIV患者：1. 12岁及以上和体重超过35公斤(约77磅)，未接受过艾滋病毒治疗的儿童;2. HIV处于抑制状态的成年患者。但需特别注意：肾功能受到严重损害的患者禁用。

　　Genvoya减少了药物对人体产生的副作用，且能够改善肾功能和减轻骨质疏松问题。但需引起注意的，服用Genvoya 可能会导致血液中乳酸的大量积累和严重的肝脏问题，两者都可能危及生命。最常见的副作用有恶心现象;严重的副作用包括引发肾脏问题，骨密度下降，免疫系统改变和脂肪重新分配等。　　据美国疾病防治中心数据显示：“12岁以上的艾滋病毒感染者估计有120万人，而另有15万12岁以上的HIV患者并不知道自己感染了HIV病毒。”对于HIV患者来说，Genvoya 带来了新希望。

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